المحتوى المعاد تدويره (PCR / PIR)
المحتوى PCR (بعد الاستهلاك) مصدره عبوات ومنتجات وصلت إلى المستهلك وأصبحت نفايات، وPIR (بعد التصنيع) مصدره فضلات الإنتاج والقصاصات. تفرض قواعد مثل لائحة الاتحاد الأوروبي للتغليف (PPWR) والتزامات العلامات التجارية نسباً دنيا من PCR في العبوات. يجب التحقق من ادعاءات المحتوى المعاد تدويره بشهادات مثل GRS وRecyClass وEuCertPlast وISCC PLUS (موازنة الكتلة)، ويتطلب rPET الملامس للغذاء أيضاً عملية تنظيف فائقة معتمدة.
مصطلحات ذات صلة
بوليمر ممتاز ومتسع المواصفات وخارج المواصفات
المنتج الممتاز هو المنتج الأصلي بعلامة المنتِج ورقم درجته ويستوفي جميع قيم صحيفة البيانات الفنية. المتسع المواصفات إنتاج خرجت فيه قيمة أو أكثر (كمؤشر التدفق أو اللون) عن النطاق الضيق لكنه ما زال صالحاً، أما خارج المواصفات فقد يكون إنتاجاً انتقالياً أو كناسة أو مادة ملوثة، ويُباع غالباً بلا علامة ولا شهادة تحليل. هو أرخص لكنه يتفاوت من دفعة لأخرى، لذا يجب اختبار العينات وتوضيح شرط البيع «كما هو» وحقوق المطالبة.
إمكانية التتبع (شفافية سلسلة التوريد)
القدرة على توثيق من عالج المادة الخام وأين ومن أي دفعة في كل مرحلة من المصدر — منجم أو مزرعة أو غابة أو مصفاة — إلى المستخدم النهائي. أصبحت إلزامية بشكل متزايد في تجارة المواد الخام بسبب لائحة الاتحاد الأوروبي لمكافحة إزالة الغابات (EUDR) وتوجيه العناية الواجبة (CSDDD) وإرشادات منظمة التعاون الاقتصادي بشأن معادن النزاع وادعاءات المحتوى المعاد تدويره (ISCC وGRS). ومن مفاهيمها الأساسية الإحداثيات الجغرافية وموازنة الكتلة وجواز المنتج الرقمي.
الملاءمة لملامسة الأغذية (لائحة الاتحاد الأوروبي 10/2011 وFDA)
إثبات أن البلاستيك المستخدم في عبوات الأغذية ومعداتها لا ينقل مواد إلى الغذاء فوق الحدود المسموح بها. في الاتحاد الأوروبي تُطبَّق اللائحة الإطارية 1935/2004 ولائحة البلاستيك 10/2011 (قائمة المواد المعتمدة وحدود الهجرة الكلية والنوعية)، وفي الولايات المتحدة FDA 21 CFR 177. يجب طلب إعلان المطابقة (DoC) من المورد شاملاً المضافات وتقارير اختبار الهجرة عند الحاجة، ويخضع البلاستيك المعاد تدويره أيضاً للائحة (EU) 2022/1616.