화학물질 순도 등급(공업용, 식품용, 의약용, 분석용)
같은 화학물질도 순도와 불순물 한도에 따라 등급과 가격이 다릅니다. 공업용은 일반 제조, 식품용(E 번호 첨가물, FCC·JECFA 규격, 중금속 한도)은 식품·사료, 의약용(USP, Ph. Eur., BP, JP, 대한약전)은 GMP하에서 생산되어 의약품과 일부 화장품, 분석·시약용(ACS, 특급, HPLC)은 실험실에 쓰입니다. 상위 등급 대신 하위 등급을 쓰면 법규 위반이므로 주문서와 COA에 등급과 기준 규격을 명시해야 합니다.
관련 용어
CAS 번호(화학물질 식별번호)
미국화학회 산하 Chemical Abstracts Service가 각 화학물질에 부여하는 “7732-18-5”(물) 같은 고유 숫자 식별자입니다. 같은 물질이 여러 상품명과 현지명으로 팔리기 때문에 조달에서 혼동을 막는 가장 확실한 방법이며, MSDS, REACH 등록, 세관, 규제 물질 목록이 모두 CAS 번호로 운영됩니다. 혼합물에는 단일 CAS 번호가 없고 구성 성분을 각각 적습니다. EU에서는 EC 번호(EINECS)도 씁니다.
성적서 (COA, 분석증명서)
생산자나 독립 시험기관이 특정 로트의 시험 결과를 규격 한계와 함께 보고하는 서류로, 제품명, 로트 번호, 제조일, 시험 방법(ASTM, ISO 등), 측정값, 합격 범위를 담습니다. TDS는 제품의 대표 물성을, COA는 납품된 로트의 실제 값을 보여 줍니다. 신용장 거래에서는 신용장이 요구하는 발행자와 내용으로 발급해야 합니다.
식품접촉 적합성(EU 10/2011, FDA)
식품 포장재와 기구에 쓰이는 플라스틱이 허용 한도를 넘는 물질을 식품으로 이행시키지 않음을 입증하는 것입니다. EU는 기본 규정 1935/2004와 플라스틱 규정 10/2011(허용 물질 목록, 총·특정 이행 한도), 미국은 FDA 21 CFR 177, 한국은 식품용 기구 및 용기·포장 기준을 따릅니다. 공급사에 첨가제를 포함한 적합성 선언서(DoC)와 필요 시 이행 시험 보고서를 요청해야 하며, 재생 플라스틱에는 EU 규정 2022/1616도 적용됩니다.